ギラン・バレー症候群とは？
ギランバレー症候群とは？ギラン・バレー症候群（Guillain-Barré Syndrome, GBS）は、比較的稀な自己免疫疾患で、急性の筋力低下や麻痺を引き起こす神経疾患です。免疫システムが誤って体の末梢神経を攻撃することで発症します。この結果神経伝達が阻害され、筋力低下や麻痺などの症状が現れます。発症の頻度発症率は年間10万人あたり1~2人とされ、稀な疾患に分類されます。性別や年齢に関係なく発症しますが、成人男性にやや多い傾向があります。ギランバレー症候群の原因多くの場合は発症前にウイルスや細菌感染（インフルエンザやカンピロバクター）にさらされています。感染後免疫システムが過剰に反応し、神経を保護する髄鞘（ミエリン）や神経繊維そのものを攻撃します。主なトリガーカンピロバクター（食中毒原因菌）、インフルエンザウイルス、サイトメガロウイルス、エプスタイン・バーウイルス、ジカウイルスなどの感染症から起こることが多いです。ごく稀に、手術やワクチン接種後に発症する場合があります。ギランバレー症候群の症状初期症状四肢の筋力低下が起こります。足から始まり、上半身に広がることが多いです。手足にピリピリ露した感覚や麻痺、筋肉や関節に痛みを伴う場合もあります。進行する症状筋肉が徐々に動かなくなり、全身麻痺状態になります。また、呼吸筋が影響を受けると呼吸困難になり人工呼吸器が必要になることもあります。回復までの期間多くの場合、数週間から数ヶ月で回復しますが、完全回復には１年以上かかる場合もあります。約80%の患者が６ヶ月以内に大幅な回復が見られ、一部の患者では、長期的な筋力低下や後遺症が残る場合があります。再発のリスクごく稀に再発することがありますが、多くの患者では一度だけの発症です。まとめギラン・バレー症候群は稀な疾患ではありますが、早期発見と適切な治療によって多くの患者が回復する可能性があります。感染予防を心がけるとともに、症状が現れた場合は速やかに医師に相談しましょう。ギラン・バレー症候群について正しく理解し、迅速な対応ができるよう備えておきましょう。